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J. VILLEY.

qui sera déterminée seulement à une constante additive près. Nous représenterons sa variation dans la transformation de l’état A à l’état B, par le symbole

Si nous observons que les quantités totales de travail et de chaleur reçues par le système doivent être évaluées comme les sommes des quantités élémentaires reçues tout le long de l’évolution qui l’a conduit de l’état A à l’état B, la variation d’énergie interne sera par définition

(12) (12)

La relation (11) nous a d’ailleurs montré que


avait la même valeur pour deux parcours quelconques AMB et ANB ; cela confirme, comme on l’a prévu plus haut a priori, que la variation d’énergie interne dépend seulement des deux états initial et final A et B. Il en résulte que est la variation d’une certaine fonction (bien définie à une constante additive près) des variables qui caractérisent tous les états d’équilibre possibles du système.

Pour un système matériel non homogène, comprend, non seulement la somme des variations des énergies internes des diverses portions que l’on y peut distinguer, mais de plus la variation d’énergie potentielle relative aux forces intérieures qui s’exercent entre ces diverses portions.

Si les états extrêmes A et B n’étaient pas des états d’équilibre, le principe de la conservation de l’énergie conduirait à écrire

(13) (13)


étant la variation de l’énergie cinétique (au sens mécanique ordinaire) et la variation de l’énergie interne (énergie cinétique thermique + énergie potentielle relative aux forces internes).

À moins d’indications contraires, nous ne considérerons dans la suite que des états d’équilibre.


15. Expression analytique du principe de l’équivalence.Consi-