distillée entièrement au bain-marie. Elle était parfaitement neutre et possédait, au plus haut degré, les caractères de l’éther acétique.
En mettant dans l’alcool de la chaux par portions, à mesure que le courant de chlore la fait disparaître, on peut graduer l’action à volonté. On obtient ainsi de l’éther acétique en quantités plus grandes que par le moyen précédent.
Enfin, quand on prépare l’éther chlorique, et qu’on a séparé celui-ci de la liqueur qui le surnage, il suffit de saturer cette liqueur par la craie, et de la distiller au bain-marie, pour y reconnaître la présence de l’éther acétique. Plusieurs chimistes en ont déjà signalé la présence dans ce dernier produit.
Mais il me paraît probable que l’éther acétique premier produit de l’action du chlore sur l’alcool, disparaît à mesure que l’éther chlorique prend naissance. En effet, si l’on prend de l’alcool traité par le chlore jusqu’à ce que l’éther commence à se manifester, on en retire beaucoup d’éther acétique ; si on prend au contraire de l’alcool traité par le chlore jusqu’à ce que l’éther chlorique cesse de se produire, on n’y trouve plus que des traces d’éther acétique, appréciables seulement à l’odeur, mais qu’on ne peut séparer ni par l’eau, ni par la dissolution de chlorure de calcium.
Ceci posé, on voit que sous l’influence de la première réaction du chlore, il peut se produire d’abord avec quatre volumes d’alcool, 2 volumes d’éther acétique ; l’alcool perdant quatre volumes d’hydrogène, et produisant huit volumes d’acide hydrochlorique, sans que le chlore s’unisse aux autres éléments de l’alcool. On ne veut pas dire que la portion d’alcool, qui se change en chloral, passe par l’état d’éther
