que nous avons examinés.
Éther nitrique. Nous n’avons rien à ajouter aux détails que donne M. Thenard sur la préparation de l’éther nitrique, si ce n’est que plus la quantité sur laquelle on opère est petite, plus l’opération est facile à conduire, et plus on obtient proportionnellement de produit ; ce qui se conçoit aisément si l’on se rappelle avec quelle force cette réaction s’effectue. En opérant sur 200gr. d’acide nitrique et 200gr. d’alcool à 40°, par exemple, dans une cornue de trois pintes, il est inutile de refroidir la cornue, si l’on a soin de supprimer le feu aussitôt que la réaction commence. L’opération marche alors tranquillement, et l’éther se condense en entier dans le premier flacon refroidi qui contient l’eau salée. On peut donc supprimer les autres, ce qui rend l’opération plus commode, l’appareil étant moins compliqué et la pression beaucoup moindre.
De la quantité d’alcool et d’acide citée plus haut, nous avons retiré environ 45 à 50gr. d’éther purifié par les procédés connus. Dans cet état, il était d’un blanc jaunâtre, et ne rougissait pas le tournesol. Nous avons trouvé que sa densité était de 0,886 à + 4°c., et à 0m,760 de pression.
Éther acétique. Pour éviter toute incertitude sur la pureté de ce corps, nous avons préféré le préparer par l’antienne méthode, qui consiste à distiller 12 ou 15 fois un mélange de parties égales d’acide acétique concentré et d’alcool pur.
