quantité d’acide acétique. On y ajoute la quantité calculée de brome (4 molécules) dilué également dans 4 fois sa quantité d’acide acétique. Lorsqu’on chauffe, la fluorescéine se dissout. Par addition d’eau, l’éosine précipite en flocons rouges, qu’on sèche et qu’on cristallise dans beaucoup d’alcool bouillant.
68. Anthraquinone C14H8O2.
5g d’anthracène du commerce finement pulvérisé sont dissous dans 220cm³ d’acide acétique bouillant. La solution, filtrée si c’est nécessaire, est maintenue à l’ébullition, pendant qu’on lui ajoute une solution de 50g d’acide chromique dans 50cm³ d’acide acétique à 50 pour 100. On continue à chauffer jusqu’à ce qu’une prise d’essai, déposée sur une pièce d’argent, donne au bout de peu de temps une tache rouge (?). Après refroidissement on ajoute 750cm³ d’eau. Après plusieurs heures, on filtre le précipité formé, qu’on lave avec de l’eau, puis avec une solution de potasse caustique et de nouveau avec de l’eau. L’anthraquinone ainsi obtenue est sous forme de fines aiguilles jaunes. Pour des déterminations quantitatives, on n’emploie que 1g d’anthracène brut et l’on fait une correction au chiffre obtenu, pour tenir compte de l’anthraquinone restée en solution.
69. Alizarine C14H6O2(OH)2.
50g de soude caustique sont dissous à chaud dans 50g d’eau. On y ajoute 10g d’anthraquinone-monosulfonate de sodium et une solution concentrée de 3g de chlorate de potassium. La masse doit avoir à 120-130° une con-
