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solve ; lorsqu’il ne reste plus que quelques impuretés au fond du ballon, on laisse refroidir. On ajoute une solution de 9g,1 de benzophénone dans 25g d’éther absolument sec. Le liquide prend aussitôt une coloration, rouge clair, puis une liqueur épaisse et visqueuse se sépare. On réchauffe le ballon pendant une demi-heure environ, ce qui provoque une vive réaction et solidifie cette liqueur. On refroidit le ballon ; on y introduit de petits morceaux déglace et de l’acide sulfurique dilué. Il y a décomposition. Le mélange est soumis à la distillation avec les vapeurs d’eau jusqu’à ce que le liquide distillé passe clair. Les vapeurs d’eau entraînent l’éther et tous les produits accessoires formés (benzène, biphényle). Le triphénylcarbinol reste dans le ballon à l’état presque pur. Recristallisé du benzène, il fond à 159°. Rendement : 10g.


MARCHE DE LA RÉACTION.
1. C6H5.Br + Mg = C6H5.Mg.Br.
2. C6H5.Mg.Br + C6H5.CO.C6H5 = (C6H5)3.C.O.Mg.Br
3. (C6H5)3.C.O.Mg.Br + H2O = (C6H5)3COH + OH.Mg.Br.


RÉACTIONS CARACTÉRISTIQUES.

Le triphénylcarbinol se dissout dans l’acide sulfurique concentré en donnant une coloration d’un jaune intense. Si on le dissout dans l’acide acétique, on obtient une solution incolore, mais qui devient aussitôt d’un beau jaune dès qu’on y ajoute quelques gouttes d’acide chlorhydrique concentré.