encore une fois avec un peu d’eau. En distillant ensuite au bain-marie, on chasse la majeure partie de l’éther acétique non transformé. Le résidu est soumis plusieurs fois à la distillation fractionnée. La fraction 175° à 185° renferme de l’éther acétylacétique presque pur. Le résidu jaune qui se trouve dans la cornue se prend par refroidissement en une bouillie cristalline d’acide déhydracétique. Le rendement en éther acétylacétique s’élève au plus à 50g, mais, souvent, lorsque la dissolution du métal dure longtemps, ou, ce qui revient au même, si l’on opère en une fois avec de plus grandes quantités, il demeure bien en dessous de ce chiffre.
1. Coloration avec le chlorure ferrique.
2. Solubilité dans les alcalis. Les acides précipitent de nouveau l’éther. Si, par contre, on chauffe quelque temps la solution alcaline, l’éther est complètement décomposé et fournit de l’alcool, de l’acide carbonique, de l’acétone et de petites quantités d’acide acétique. Il subit une décomposition semblable lorsqu’on le chauffe longtemps avec des acides dilués.
38. Éther de l’acide diacetsuccinique
| CH3.CO.CH | CH.CO.CH3 | |
| — | — | |
| C2H5.O2C | CO2.C2H5 |
Dans un flacon d’environ 500cm³ muni d’un réfrigérant ascendant, on dissout 15g d’éther acétylacétique dans 150g d’éther pur, séché sur du sodium et l’on ajoute à cette solution 5g de sodium, de préférence sous la forme de fils minces, que l’on prépare à l’aide d’une presse. Dans cette opération, on reçoit le fil directement dans de l’éther pur ou, ce qui est préférable, dans du toluène, afin de le préserver de l’humidité de l’air. Il se produit un vif dégagement d’hydrogène et le sodium se trans-
