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jusqu’à qu’il se produise un vif dégagement d’éthylène.

On y laisse alors arriver, par un entonnoir à robinet, dont l’extrémité est effilée, un mélange formé d’une partie d’alcool et de deux parties d’acide sulfurique concentré. L’écoulement doit être suffisamment rapide pour que le dégagement gazeux soit constant, sans qu’il y ait une mousse trop abondante. Les gaz qui s’échappent traversent les deux flacons laveurs b et c, contenant le premier de l’eau, le second une solution diluée de soude caustique. Ils sont ensuite reçus dans le flacon à absorption d, qui contient 100g de brome et qui est refroidi par de la glace. Le dégagement d’éthylène est poursuivi jusqu’à ce que le brome soit entièrement décoloré, ce qui nécessite parfois une nouvelle charge de l’appareil producteur d’éthylène. Ensuite le contenu du flacon d est lavé avec une solution étendue de soude caustique ; l’huile est décantée, séchée sur du chlorure de calcium, filtrée de ce dernier, puis fractionnée. Point d’ébullition : 131°,5. Rendement : 100g.


26. Glycol C2H4(OH)2.

(Zeller et Hufner ; Journ. prakt. Chemie, t. XI, p. 229.

On chauffe au réfrigérant ascendant, pendant environ 10 heures, 94g de bromure d’éthylène, 69g de carbonate de potassium pur (préparé à partir du bicarbonate) et 500g d’eau. Au bout de ce temps, tout le bromure aura disparu. Il est bon de placer des baguettes de bois dans le ballon pour faciliter l’ébullition et le mélange de l’huile avec l’eau.

Le bromure d’éthylène disparu, on concentre dans le vide la solution aqueuse, chauffée dans un bain d’eau à 50°. On utilisera l’appareil décrit pour la préparation de la phénylhydrazine. La masse cristalline restante paraît presque sèche ; on épuise à deux reprises par de l’alcool absolu, on filtre et l’on concentre le filtrat alcoo-