eaux-mères servent à épuiser encore une fois le résidu de zinc et sont additionnées à chaud de beaucoup d’eau chaude, ce qui provoque la cristallisation du restant de l’hydrazobenzène. Ces cristaux sont aussi bien formés, mais un peu colorés en orange. Le rendement total comporte environ 33g, soit les 88 pour 100 de la théorie. On peut obtenir le produit tout à fait incolore et fondant entre 125° et 126° par recristallisation dans l’alcool chaud. Il est préférable de le conserver dans un tube scellé, car il se colore lentement à l’air, en s’oxydant.
La manière de se comporter de l’hydrazobenzène vis-à-vis de la solution de Fehling est caractéristique. De même que la phénylhydrazine, il la réduit fortement à chaud.
Si l’on veut éviter le dispositif d’agitation décrit ci-dessus, très efficace, mais un peu compliqué, on utilisera un ballon à fond rond de 1l,5 ne portant que le tube latéral f pour l’introduction de la poudre de zinc ; le col du ballon est fermé par un bouchon par lequel passe un tube de verre assez large. Ce dernier est relié par un court tuyau de caoutchouc à un réfrigérant, de telle façon que l’on puisse secouer fortement le ballon avec la main pendant la réduction. L’introduction de la poudre de zinc s’effectue par le tube latéral de la manière indiquée. Mais, comme l’agitation à la main n’est pas aussi régulière, la marche de la réaction s’en ressent et le rendement est, en conséquence, un peu plus faible.
La transposition de l’hydrazobenzène en benzidine NH2.C6H4.C6H4.NH2 s’effectue le mieux au moyen d’acide très dilué et à basse température. On secoue 5g d’hydrazobenzène finement pulvérisé avec 125cm³ d’acide chlorhydrique à 3 pour 100. On maintient la température entre 20° et 30°. La dissolution est presque complète au bout de 15 à 30 minutes, si le produit de départ était pur. Pour finir, on chauffe quelque temps entre
