purifié par recristallisation dans l’eau chaude. Si l’on veut avoir la base libre, on suspend le sel dans l’eau, puis l’on ajoute de la soude caustique à froid et la base séparée est extraite par l’éther. La combinaison se précipite par évaporation de l’éther sous la forme de magnifiques paillettes jaune vert.
Rendement presque quantitatif.
1. La solution chlorhydrique de la base est rapidement décolorée par de l’étain ou du zinc (formation de paraamidodiméthylaniline).
2. Chauffée à l’ébullition avec une solution de soude caustique, la combinaison nitrosée dégage l’odeur de diméthylamine ; en même temps, la solution alcaline devient rouge foncé grâce à la formation de nitrosophénol.
22. Hydrazobenzène C6H5.NH — NH.C6H5.
On réduit le nitrobenzène par de la soude caustique et de la poudre de zinc. Pour accélérer la dissolution du premier on ajoute un peu d’alcool.
Comme la réaction est vive, il ne faut ajouter la poudre de zinc que peu à peu. Une forte agitation est nécessaire pour que la réaction marche bien. L’alcool qui distille pendant l’opération doit être condensé au moyen d’un réfrigérant.
On réalise aisément ces conditions en utilisant l’appareil suivant.
Le ballon a, à fond rond, mesure environ 1l,5 ; le diamètre de son col est d’à peu près 4cm et supporte l’agitateur grâce à un bouchon de caoutchouc. La forme d’agitateur indiquée par Schultze est très efficace et se
