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s’échappent. On opérera de manière à ce qu’en cas d’explosion les débris de verre ne puissent blesser personne. Aussitôt que les gaz ont entièrement disparu, le tube canon peut être retiré de la gaine métallique et coupé de la façon habituelle en éraflant avec le couteau à verre et faisant sauter.

Le brome doit avoir presque entièrement disparu, si l’opération a suivi son cours normal. On lave le produit de la réaction hors du tube, on le filtre et le triture dans une capsule avec de l’eau. Puis on le fait bouillir dans un ballon avec 500cm³ d’eau pendant environ 1 heure, afin d’éliminer complètement l’acide benzoïque non attaqué. Finalement la solution est traitée par un peu de charbon animal et filtrée à chaud. Par le refroidissement, l’acide bromobenzoïque se sépare en cristaux. On l’obtient absolument pur après une ou deux recristallisations dans l’eau chaude. Rendement : 7g. Point de fusion : 155°.


10. Chlorure de benzoyle C6H5.CO.Cl.

On place dans un ballon d’environ 500cm³, 50g d’acide benzoïque sec et 90g de pentachlorure de phosphore (ce dernier doit être pesé sous la hotte) et l’on secoue le mélange. Dans la règle, la réaction se produit d’elle-même ; si ce n’est pas le cas, on chauffe doucement.

La masse se liquéfie en dégageant beaucoup de vapeurs d’acide chlorhydrique.

La réaction est terminée aussitôt que tout l’acide benzoïque est entré en solution.

Le liquide représente alors un mélange de chlorure de benzoyle, d’oxychlorure de phosphore et d’un petit excès de pentachlorure de phosphore. On sépare ces divers produits par des distillations fractionnées répétées.

Le point d’ébullition du chlorure de benzoyle est situé à 199. Le rendement est presque quantitatif.