lise avec du carbonate de soude sec et pulvérisé, de façon à neutraliser tout l’acide sulfurique ainsi que l’acide benzoïque non transformé.
L’huile qui se sépare est extraite par de l’éther, la solution éthérée évaporée, et le résidu fractionné après avoir été séché sur du carbonate de potasse pur et calciné.
(Le carbonate de potasse utilisé doit être préparé en calcinant du bicarbonate pur.)
Point d’ébullition de l’éther : 212°. Rendement : 55g.
9. Acide m-bromobenzoïque C6H4Br.CO2H.
6g d’acide benzoïque, 8g de brome et à peu près 40g d’eau sont introduits dans un tube de verre résistant (tube à canon), dont l’une des extrémités est arrondie. On étire alors l’autre extrémité en un capillaire aussi épais que possible, puis on chauffe le tube dans un bain
d’air (fourneau à canons) pendant à peu près 12 heures, de 140° à 150°. Comme il y a toujours de la pression dans de pareils tubes, on les ouvre de la manière suivante. On attend qu’ils se soient complètement refroidis, puis, en inclinant prudemment la gaine en fer forgé, on fait avancer le tube de verre jusqu’à ce que le capillaire sorte juste de l’orifice. On en chauffe l’extrême pointe jusqu’à fusion du verre. La pression, s’il y en a, souffle dans le capillaire une fine ouverture par où les gaz
