dant meilleur si l’on agite la totalité du distillat avec environ la moitié de son volume d’éther. Ceci peut se faire directement dans l’entonnoir à décantation. La solution éthérée est séparée, séchée avec du carbonate de potasse granulé, puis filtrée et évaporée dans un ballon au bain-marie. L’aniline reste sous la forme d’une huile limpide, jaune, que l’on fractionne de la même manière que le nitrobenzène. Le rendement est presque quantitatif. Point d’ébullition vers 181° (non corr.).
1. Essai avec le chlorure de chaux. On dissout une trace d’aniline dans de l’eau et l’on ajoute une solution filtrée de chlorure de chaux ; il se produit une coloration bleue violette intense.
L’essai sert également à reconnaître la présence de benzène qu’on transformera au préalable en aniline par les méthodes qui viennent d’être décrites.
2. Le sulfate est peu soluble. Quelques gouttes de la base sont additionnées d’acide sulfurique dilué, le sulfate se sépare et est recristallisé de l’eau chaude.
3. Formation de diazobenzène. On dissout quelques gouttes de la base dans de l’acide nitrique dilué, puis
