le zinc, le fer et divers acides, ou du sulfure d’ammonium.
L’étain et l’acide chlorhydrique conviennent tout particulièrement pour des essais en petit, où le prix des matériaux n’entre pas directement en considération. On met 90g d’étain en grenailles et 50g de nitrobenzène dans un ballon d’une contenance approximative d’un litre et l’on ajoute par petites portions et en agitant fréquemment de l’acide chlorhydrique concentré. La masse s’échauffe passablement et il faut modérer la violence de la réaction en plaçant par moments le ballon dans de l’eau froide. La réaction est terminée lorsque l’odeur du nitrobenzène a complètement disparu.
Il arrive très souvent que pendant l’opération le sel double d’étain et d’aniline se sépare de la solution sous la forme d’une masse cristalline blanche. On ajoute alors à la fin de l’opération assez d’eau pour le dissoudre entièrement et l’on se débarrasse par décantation de l’étain non attaqué.
La liqueur acide est maintenant additionnée d’un excès de solution concentrée de soude caustique jusqu’à ce que les oxydes blancs d’étain, précipités au début, se redissolvent et que de l’étain métallique foncé se sépare. L’aniline se présente comme huile, que l’on peut extraire directement par l’éther ; cette méthode est d’une application générale pour tous les corps semblables. Il est préférable cependant de distiller en premier lieu la base avec les vapeurs d’eau.
On utilise pour cette opération le dispositif représenté par la figure 3. Le ballon a, contenant la solution d’aniline, est incliné de façon à éviter le rejaillissement du liquide dans le réfrigérant. Il n’est pas nécessaire de le chauffer. La vapeur, provenant d’une conduite ou produite dans un appareil quelconque, arrive par le tuyau b. L’aniline passe très facilement avec les vapeurs d’eau. On interrompt l’opération dès que le distillat s’écoule limpide. La couche huileuse d’aniline peut être siphonnée du distillat aqueux. Le rendement est cepen-
