à décantation et on la met dans un petit ballon de 100cm³ avec 5g à 10g de chlorure de calcium granulé.
Si l’on agite fréquemment le mélange, l’huile se trouve suffisamment séchée au bout de 12 heures. On la débarrasse du chlorure de calcium par filtration et on l’introduit dans un petit ballon à distiller, qui ne doit être rempli qu’à moitié environ par le liquide. Le fractionnement se fait dans l’appareil représenté par la figure 1. Il faut avoir soin de jeter dans le liquide deux ou trois fragments de porcelaine poreuse de la grosseur d’un pois.
Il passe à l’ordinaire premièrement de petites quantités de benzène et d’eau que l’on recueille séparément. Puis le thermomètre monte rapidement à environ 205° (non corr.) et le nitrobenzène distille dans l’intervalle de quelques degrés.
La distillation est interrompue dès que le contenu du ballon brunit fortement. On peut soumettre le nitrobenzène, pour le purifier complètement, à une seconde distillation. En opérant soigneusement, le rendement en nitrobenzène pur s’élève de 80 à 85 pour 100 du rendement théorique.
Si l’on procède comme il vient d’être dit, on trouve le point d’ébullition du nitrobenzène trop bas de quel-
