lution a été saturée par du carbonate de soude, et le précipité de carbonate de manganèse a été recueilli, lavé, séché et calciné pendant un temps suffisant pour opérer sa transformation en oxyde rouge de manganèse. Son poids était de 0 gr. 1270.
Dix litres d’eau ont été réduits par évaporation à un litre. Dans le liquide concentré, j’ai versé successivement un peu d’acide azotique pur et un excès d’azotate d’argent ; il s’est produit un précipité de chlorure d’argent qui a été lavé à plusieurs reprises, puis séché et fondu. Il pesait 3 gr. 840, et représentait 0 gr. 949 de chlore.
J’ai fait dissoudre 10 grammes de bicarbonate de potasse pur dans 10 kilogrammes d’eau minérale, et j’ai fait évaporer l’eau à siccité. La matière saline provenant de cette opération a été réduite en poudre et épuisée par l’alcool bouillant. Le soluté alcoolique ayant été lui-même évaporé à siccité, j’ai calciné au rouge sombre le résidu qu’il a fourni, et je l’ai traité ensuite par quelques gouttes d’eau distillée. La liqueur ainsi obtenue a été divisée en deux moitiés ; j’ai ajouté à la première successivement de la colle d’amidon et de très-petites quantités d’acide azotique chargé d’acide hypoazotique ; j’ai obtenu ainsi une coloration rose tirant sur le violet ; j’ai versé dans la deuxième moitié des quantités très-faibles d’une solution d’hypochlorite de chaux marquant un dixième de degré chlorométrique. Aucune trace de brome libre n’a paru dans le mélange.
