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rapide de l’activité cette baisse aboutit à un minimum suivi d’un accroissement d’activité qui dure plusieurs mois.

M. Godlewski[1] a montré que les effets indiqués sont dus à la diffusion de l’uranium X dans la masse du cristal. Les cristaux d’azotate d’urane formés en solution aqueuse, avec ou sans addition d’éther, contiennent une quantité d’uranium X inférieure à celle qui convient à l’équilibre radioactif, ce corps ayant été retenu dans la dissolution. Mais la cristallisation ayant lieu dans le fond du vase, le liquide enrichi en uranium X se trouve à la surface, et quand la cristallisation est terminée, la face supérieure de la plaque solide est plus riche en uranium X que la face inférieure. L’uranium X diffuse alors dans la plaque solide dans le sens de la chute de concentration, d’où résulte une baisse progressive de l’activité de la face supérieure et une augmentation d’activité de la face inférieure. Ainsi dans une expérience les deux faces de la plaque avaient au début les activités 1035 et 196 et ont atteint la même activité après un intervalle de temps de 48 heures. Quand la diffusion est terminée, on observe un accroissement d’activité ou une activité constante suivant qu’on a séparé de l’uranium X ou qu’on n’en a pas séparé.


107. Radiouranium. — L’existence d’un produit intermédiaire entre l’uranium et l’uranium X a été signalée par M. J. Danne[2] à la suite de recherches faites sur l’uranium X extrait d’une solution de 200kg d’azotate d’urane.

Cette solution d’un sel de commerce contient de l’acide sulfurique. En l’additionnant de petites quantités de sel de baryum on obtient un précipité de sulfate de baryum qui entraîne de l’uranium X en même temps que de l’uranium et du fer. Ces substances sont séparées du baryum, par la méthode analytique ordinaire, à l’état d’hydrates qu’on dissout dans l’acide azotique ; les azotates sont traités par l’acétone qui dissout l’azotate d’urane tandis que l’uranium X reste avec l’azotate de fer insoluble dans ce réactif. Le sel de fer actif évaporé à sec et calciné a été traité à chaud par de l’eau additionnée d’acide chlorhydrique. La partie insoluble

  1. Godlewski, Rutherford, Radioactivity.
  2. Danne, Comptes rendus, février 1909 ; Le Radium, février 1909.