répétée en présence d’un excès d’acide chlorhydrique. Tant qu’il y a encore de l’acide azotique en présence, les cristaux se colorent en rouge ; le composé de radium qui se colore ainsi est probablement un composé complexe, peut-être un nitrosochlorure.
Le chlorure d’argent du dosage était toujours radioactif et lumineux. Pour s’assurer qu’il n’avait pas entraîné de quantité pondérable de radium, on déterminait la quantité d’argent qui y était contenue. À cet effet, le chlorure d’argent fondu, contenu dans le creuset, était réduit par l’hydrogène résultant de la décomposition de l’acide chlorhydrique étendu par le zinc ; après lavage, le creuset était pesé avec l’argent métallique obtenu.
J’ai constaté également, dans une expérience, que le poids du chlorure de radium régénéré était retrouvé le même qu’avant l’opération. Dans d’autres expériences, on n’attendait pas, pour commencer une nouvelle opération, que toutes les eaux de lavage fussent évaporées.
Enfin la quantité de radium, retenue par le chlorure d’argent, a été déterminée, en utilisant le dégagement d’émanation par le sel fondu (voir § 70) ; la proportion de radium entraîné s’est montrée négligeable.
Si l’on compare entre eux les nombres que j’ai obtenus pour le poids atomique du radium en 1902 et en 1907, on constate que l’écart des deux moyennes 225,2 et 226,45 dépasse à peine une unité. Dans le spectre du chlorure dosé en 1902, le baryum semble avoir un peu plus d’importance que dans le spectre du chlorure dosé en 1907. Dans les deux spectres, la raie 455,42 du baryum est très faiblement visible à côté de la raie 453,33 du radium, mais une petite différence de pureté en faveur du sel plus récemment préparé peut cependant être constatée. Je me suis assurée par une expérience directe que l’écart d’une unité entre les poids atomiques ne peut provenir de cette différence, mais doit tenir à la précision moindre des expériences effectuées en 1902. À cet effet j’ai préparé avec quelques milligrammes du chlorure de radium de 1907 une solution que j’ai additionnée d’une petite quantité d’une solution titrée de chlorure de baryum. La proportion de chlorure de baryum dans le mélange des deux sels était 0,61 pour 100. Dans le spectre de ce sel on constate un grand accroissement de l’intensité des raies du baryum. La raie 455,42
