Dans les deux cas le rapport du rayonnement initial après dissolution au rayonnement limite est de 1,7 fois plus grand pour le rayonnement total que pour le rayonnement qui traverse 0mm,01 d’aluminium.
Il faut d’ailleurs remarquer que, en séchant le produit après dissolution, on ne peut éviter une période de temps pendant laquelle le produit se trouve à un état mal défini, ni entièrement solide, ni entièrement liquide. On ne peut non plus éviter de chauffer le produit pour enlever l’eau rapidement.
Pour ces deux raisons il n’est guère possible de déterminer la vraie activité initiale du produit qui passe de l’état dissous à l’état solide. Dans les expériences qui viennent d’être citées des quantités égales de substances radiantes étaient dissoutes dans la même quantité d’eau, et ensuite les dissolutions étaient évaporées à sec dans des conditions aussi identiques que possible et sans chauffer au-dessus de 120° ou 130°.
J’ai étudié la loi suivant laquelle augmente l’activité d’un sel radifère solide, à partir du moment où ce sel est séché après dissolution, jusqu’au moment où il
