et avec l’hydrogène liquide (à −252°). Ce dernier corps convient particulièrement bien pour réaliser l’expérience. Une éprouvette A, entourée d’un isolateur thermique à vide, contient de l’hydrogène liquide H (fig. 10) ; elle est munie d’un tube de dégagement t qui permet de recueillir le gaz dans une éprouvette graduée E remplie d’eau. L’éprouvette A et son isolateur plongent dans un bain d’hydrogène liquide H’. Dans ces conditions aucun dégagement gazeux ne se produit dans l’éprouvette A. Lorsque l’on introduit, dans l’hydrogène, liquide contenu dans cette éprouvette, une ampoule qui contient 7dg de bromure de radium, il se fait un dégagement continu de gaz, et l’on recueille 73cm3 de gaz par minute.
Un sel de radium solide qui vient d’être préparé dégage une quantité de chaleur relativement faible ; mais ce débit de chaleur augmente continuellement et tend vers une valeur déterminée qui n’est pas encore tout à fait atteinte au bout d’un mois. Quand on dissout dans l’eau un sel de radium et qu’on enferme la solution en tube scellé, la quantité de chaleur dégagée par la solution est d’abord faible ; elle augmente ensuite et tend à devenir constante au bout d’un mois ; le débit de chaleur est alors le même que celui dû au même sel à l’état solide.
Quand on a mesuré à l’aide du calorimètre Bunsen la chaleur dégagée par un sel de radium contenu dans une ampoule de verre, certains rayons pénétrants du radium traversent l’ampoule et le calorimètre sans y être absorbés. Pour voir si ces rayons emportent une quantité d’énergie appréciable, on peut refaire une mesure en entourant l’ampoule d’une feuille de plomb de 2mm d’épaisseur ; on trouve que, dans ces conditions, le dégagement de chaleur est augmenté de 4 pour 100 environ de sa valeur ; l’énergie émise par le radium sous forme de rayons pénétrants n’est donc nullement négligeable.
