En résumé nous avons mis en évidence les borates de cæsium suivants
| 5 | B²O³, Cs²O, 8 H²O, |
| 2 | B²O³, Cs²O, 5 H²O, |
| B²O³, Cs²O, 7 H²O. |
Ces borates n’avaient pas été préparés jusqu’à présent.
L’alcool cinnamique synthétique s’obtient par hydrogénation de l’aldéhyde cinnamique extraite des essences de cannelle. Les homologues n’ont pas été préparés.
Nous avons montré, dans une précédente Note[1], que l’aldéhyde cinnamique et ses homologues s’obtenaient de toutes pièces par application de la méthode de Sommelet aux chlorures de styryle provenant de l’isomérisation des composés ω-chlorallylés cycliques découverts par l’un de nous[2]. La série de l’alcool cinnamique se trouvait du même coup édifiée. Toutefois, les rendements en aldéhydes de notre procédé laissant à désirer, nous avons suivi une marche différente pour parvenir aux alcools correspondants : voici ses diverses phases pour l’alcool cinnamique :
La condensation du dichloro-i.3-propène avec le bromure de phénylmagnésium fournit de l’ω-chlorallylbenzène, qu’un court chauffage avec 3mol de KOH et d’un alcool ROH quelconque transforme en éther oxyde de cinnamyle et d’alcoyle, lequel, chauffé en autoclave pendant deux heures avec un excès de HCl à 22° Bé passe à l’état de chlorure de styryle. Après avoir vainement tenté de saponifier ce dernier par les agents usités pour le chlorure de benzyle, nous Lavons changé en alcool cinnamique en chauffant à l’ébullition pendant plusieurs heures un mélange à parties égales de chlorure de styryle, d’acétate de sodium fondu et d’acide acétique cristallisable, et en saponifiant ensuite par une lessive alcaline l’acétate de cinnamyle formé.
Le tableau suivant, dans lequel les chiffres placés au-dessous des flèches
