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séance du 25 août 1930.

La méthode des restes nous a permis de caractériser les phases solides suivantes :

BO³H³ (courbe A.B); 5B²O³.Cs²O.8H²O (courbe B.C) ; 2B²O³.

Cs²O.5H²O (courbe C.D); B²O³.Cs²O.7H²O (courbe D.E). Les points B, C et D où deux phases solides coexistent correspondent à des compositions centésimales de la solution, indiquées dans le tableau II.

Tableau II.
B²O³ %. Cs²O %. H²O %. Phases solides.
3,01 0,59 96,40 BO³H³ et 5B²O³.Cs²O.8H²O
15,48 32,00 52,52 5B²O³.Cs²O.8H²O et 2B²O³.Cs²O.5H²O
12,14 35,60 52,26 2B²O³.Cs²O.5H²O et B²O³.Cs²O.7H²O

5B²O³.Cs²O.8H²O. — Cette phase, que nous appellerons pentaborate de caesium se présente en petits cristaux orthorhombiques[1].

La formule est tout à fait analogue à celle du borate correspondant de potassium. La solubilité à 18° est de 3g de sel à l’état cristallisé, dans 100g d’eau.

2B²O³.Cs²O.5H²O. — Le diborate de cæsium cristallise facilement en gros cristaux orthorhombiques. Chauffé à 80°, il commence à perdre de l’eau. Par sa forme cristalline et son eau de cristallisation il s’éloigne du sel correspondant de potassium : 2B²O³.K²O.4H²O, cristaux rhomboédriques.

Le diborate de caesium possède une solubilité non congruente, ce qui explique que les premiers essais entrepris pour l’obtenir en partant des proportions théoriquement nécessaires, ont toujours donné un mélange de petits cristaux de pentaborate à côté de cristaux plus gros et facilement séparables de diborate.

B²O³, Cs²O, 7H²O. — Cette phase de notre diagramme cristallise en prismes orthorhombiques. La solubilité est de 100°, 1 de monoborate hydraté dans 100g H²O.

L’eau fixée à la molécule diffère considérablement de celle attachée au monoborate de potassium : B²O³.K²O.2,5H²O.

Le monoborate perd très facilement de l’eau, par exemple dans le vide dès la température de 40 ou 45°. A température plus haute ou vers les zones très riches en caesine du diagramme, un hydrate plus pauvre en eau doit se déposer selon toute apparence. Une étude en ce sens est en cours.

  1. Les formes cristallines des trois borates nouveaux de caesium ont été déterminées par M. R. Weil.