SÉANCE DU 2o JANvIER 1930. _189
Action de lÎét/zylate de sodium. —— Par attaque simultanée de l’oxhydrile énolique et du brome, il produit le sel de sodium de la dialdëhyde oxé- _thylée CHO Na =_ C — (OC2 H5) — CHO . Si l’on traite la solution aqueuse du sel de sodium par la quantité équivalente d’acide sulfurique dilué, et que l’onépuise a l’éther on sépare l’aldéhyde CH OH = C(O'C2Hï’)CHO, .point de fusion 135°. V '
Action des magñésiens miætes. — Elle produit un complexe
CH(0MgBr) ': CBr * cuo,
qui détruit par lleau régénère l’aldéhyde primitive. . Cependant, j’ai pu isoler 'une. petite quantité de l’aldéhyde alcool CHO — CHBr — OH .— CH3, provenant de l’attaque simultanée par
le magnésien de la forme énolique et de la fonction aldéhydique, a’:I,5258, ni1,5105,
Action de l’uréthanc. — Elle fournit un composé de condensation répon— dant à la formule '
(Cznsm comma. en 7 CBr - A CH(NHC02C21F)2.
Après cristallisation dans la benzine et dessiccation pendant plusieurs heures dans une étuve a 100°, son point de fusion est 169°—I71°. '
CIIIMIE ORGANIQUE. — Sur le cycloheæanodio‘l 1 .3 (rc'sorcite) : isomères stéréoclu'migues et' dérivés halogéne’s‘; Note de MM. L. PALFRAY et ' B. lin-rusrmn, présentée par M. A. Desgrez. '
Nous avons décrit le mode de préparation et les propriétés de divers dérivés des cyclohexanediols 1 .4 et I .3, en indiquant que la technique était ' la même {dans les deux cas. Nous avons annoncé (2) qu’à partir des benzoates de résorcite nous avions pu isoler les deux isomères s’téréochi- miques. ' - ‘
Tout récemment, Lindemannet Baumann (3), citant partiellement: nos travaux, ont décrit a leur tour la préparation des acétates et des benzoates
(ï)' L. PALFRAY et B. ROTHSTEIN, Comptes rendus, {186, 1928, p. 1007, et 189, 1929, p. 189. - _ | ' I
(î) L. PALFRAY et B. ROTHSTEIN, Bull. Soc. chim., 4° série, Ït'ä, 1929, p. 683.
(3) H. LINDEMANN et Il. BAUMANN, Ann. a’er Chem., lp'î'î, 1929, p. 78.
