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SÉANCE DU 29 DÉCEMBRE 1913.

de l’analyse, à la condition de -filtrer le bioxyde formé sur l’amiante après neutralisation par l’acide sulfurique, cet oxyde oxydant le sulfate ferreux ; mais avec une masse d’oxyde voisine de 8 m s, on a observé dans un essai particulier, après 18 minutes’ de chauffe, une dissolution totale de l’oxyde, en neutralisant par l’acide.

Il est vraisemblable alors que, avec le nickel, le cobalt et le manganèse, " susceptibles de donner des peroxydes, la perte d’oxygène qui accompagne la dissolution dans l’acide, de ces oxydes non salifiables, entraîne la destruction correspondante d’acide chromique à l’état de sulfate. Avec le cobalt, les différences observées résultent du phénomène de réduction précédent et de l’oxydation du sel ferreux par l’oxyde cobaltique indissous.

III. En résumé, le dosage du chrome par oxydation donne des résultats exacts quand le chrome est seul ou accompagné de fer. La destruction de l’eau oxygénée en excès est grandement facilitée par la présence du sulfate de soude. La méthode est en défaut en présence de nickel, cobalt et manganèse.

MINÉRALOGIE. — Sur les modifications de forme, des cristaux de quelques corps colorés artificiellement pendant leur accroissement. Note de M. Paul Gaubert, présentée par M. A. Lacroix.

Les cristaux de chlorure et bromure d’argent déposés d’une solution ammoniacale se colorent par le bleu de méthylène, le rouge Congo, l’érythrosine, etc. [W. Reinders (•)], ceux de chlorate de potassium par le rouge ponceau, le jaune de chinoline [R. Marc (2)] et d’après mes observations ceux des perchlorates de potassium et d’ammonium par le bleu de méthyle, le rouge ponceau, la tartrazine, etc. Des modifications de forme sont provoquées par le passage de la matière colorante, ajoutée à l’eau mère, dans le cristal.

L’étude du partage de la matière colorante entre le liquide et le cristal, et celle du polychroïsme acquis par ce dernier, montrent que les chloruré et

(1) W. Rmnders, Zeitsch. /. phys. Chenue, t. LXXV1I, i 9 u, p. 2 13 et 67.7.

(2) R. Marc, Ibid., t. LXXLX, 1911, p.71. M. Marc a aussi constaté que l’acide oxalique se colore par le bleu de méthylène. J’ai constaté que les cristaux, au lieu de s allonger suivant l’axe b, se développent dans le sens perpendiculaire à ce dernier. Le mécanisme de la coloration est le même que dans le chlorate de potasse.