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SÉANCE DU 22 DÉCEMBRE 1913.

En remplaçant dans la formule générale (i), il vient

  • = Mexp(£±+.W c ’- c ’

V RT ’ J A ou, en désignant par k une nouvelle constante,

v ~~ kid — Cz),

Evaporation, sublimation, dissolution. — Dans un récipient de volume V se trouvent N, molécules-grammes de liquide (système régressif) et N 2 molécules-grammes de vapeur occupant un volume V 2 (système progressif). On désire connaître la vitesse d’évaporation v dans ces conditions.

Nous désignerons par x L l’affinité d’une molécule-gramme du liquide ; on aura par suite, pour le système régressif,

Sous la tension maxima de vapeur P du liquide à la température absolue considérée T, vaporisons N (molécules- grammes du liquide, on a

A, iJ/ 2 = — N 2 PV =r — N 2 RT.

Amenons à température constante la pression de la valeurP à la valeur/) qu’on observe dans le récipient à l’instant où l’on mesure la vitesse v, il vient

A s ù s =— N, RTL«-, P

À la suite de ces opérations, on constitue un système identique progressif ; celui-ci a donc, pour énergie ulilisable,

d> s = N 2 x, -+- Ai ^ + A 2 4- 2 = N 2 (x L — RT — RTL n V p

On en conclut

— rf +i I j RT l. RTI „ P N 2 RT dp «IV p p rfN s ’

mais

jP V, = N, RT et L^L^’. Donc

X, — X, -+-RTL«-. />

Par application de la formule générale (i), il vient maintenant

P = Mexp.(JU L)^i — ^=k£-Z£." C. R., i 9 13, a- Semestre. (T. 157, N° 25.) 185