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t.oujpurs le sel de sodium de J’étber ortho qui se produit
JJVî.CO O + C 2 rFONa==J N >C.CO î Na
CHs-CrP.CO. CH*.CH 2.CO s G 2 H 5
Si alors ç, e sel de sodium subit la réduction en tant qu’éther, .on voit que c’est encore le carboxyle fort de l’anhydride qui devra être réduit.
>> L’expérience yériÇe en grande partie ces prévisions.
Quand on fait tomber sur du sodium (6 atm) i mo1 d’anhydride dissoute dans l’alcool absolu, il se déclare une réaction violente, que l’on conduit exactement comme dans la réduction des éthers. Après enlèvement de l’alcool par un courant de vapeur, on sépare la lactone formée ainsi que l’acide non attaqué par les procédés connus. Le procédé est rapide et le rendement est en général bon (20 à 5o pour 100). L’emploi de l’alcool amylique n’est pas avantageux, sauf dans le cas de l’anhydride eamphorique. Les expériences ont porté sur les anhydrides pyrotartrique, aa-diméthylsuccinique aa-diméthylglutarique, pp-diméthylglutarique, isopropylsuccinique et eamphorique. La constitution des lactones obtenues a été démontrée par cyanuration et caractérisation de l’acide bibasique ainsi formé. C’est ainsi que j’ai reconnu que l’acide isopropylsuccinique fait exception à la règle. La lactone obtenue en effet donne, sous l’action du cyanure de potassium, un mélange des acides a- et p-isopropylglutarique, dans lequel le second prédomine. La réduction s’est faite en sens contraire. Il m’e§ t impossible de spécifier le processus de réduction ; rien ne s’oppose cependant à la formation préalable d’un sel de sodium d’un orjhoélher ; effectivement, en soumettant à la réduction J’éther orthocamphorjque, j’ai obtenu la eamphoJide de tyL JEJajler fusible à 210.
Je poursuis actuellement l’étude des lactones obtenues. »
CjBJMiE ORGANIQUE. — Méthode générale de synthèse des aldéhydes à l’aide des acides glycidiques substitués. Note de M. Georges Darzens, présentée par M. G. Lemoine (’■).
« J’ai déjà fait connaître une nouvelle méthode de synthèse des aldéhydes {Société chimique, 27 novembres o, o3). Depuis, j’ai pu étendre cette méthode et en montrer toute l’importance.
Principe de la méthode. — Je prépare d’abord les éthers d^s acides glycidiques (3-disubstitués en condensant, à l’aide de l’éthylate de sodium,
(4) Cette JVote avait été présentée dans Ja séance du 13 décembre 1904,
