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lybdates pentabasiques, et, pour prendre un exemple concret, le molybdate d’ammonium ordinaire, auquel on attribue, depuis Delafontaine, la composition

${\rm {(NH^{4})^{6}O^{3}.7MoO^{3}+4H^{2}O}}$.

devrait s’exprimer dorénavant par la formule

${\rm {(NH^{4})^{5}H^{5}[H^{2}(MoO^{4})^{6}]}}$

qui contient toute l’eau du composé à l’état constitutif.

L’auteur montre que les idées de Rosenheim ne résistent pas à un examen expérimental.

La possibilité de préparer l’heptamolybdate hexaammonique à l’état cristallisé anhydre prouve que les 4 mol. ${\rm {H^{2}O}}$ de la formule de Delafontaine sont bien de l’eau de cristallisation. D’autre part, la découverte des heptamolybdates tri- et monoammonique confirme l’existence réelle d’un complexus heptamolybdique qui ne trouve pas de place dans la conception de Rosenheim.

Les nouveaux heptamolybdates répondent aux formules tétrabasiques

${\rm {(NH^{4}O)^{3}\,\vdots \,MoO(O.MoO^{2})^{6}.OH}}$

et

${\rm {NH^{4}O(OH)^{2}\,\vdots \,MoO(O.MoO^{2})^{6}.OH+H^{2}O}}$

et, bien que paraissant intermédiaires entre les méta- et paramolybdates, représentent le type auquel peuvent être ramenés la plupart des métamolybdates.

La constitution de ces sels montre que, dans certaines circonstances, le chaînon molybdique terminal fixe une mol. ${\rm {H^{2}O}}$ et devient de ce fait tétrabasique avec 3 oxhydriles susceptibles de se combiner avec des bases.

Les heptamolybdates hexabasiques, ayant deux restes molybdiques hydratés semblables aux extrémités de la chaîne, correspondent à la formule générale.

$\mathrm {(Ro)^{2}\,\vdots \,MoO(O.MoO^{2})^{5}OMo.O\,\vdots \,(OR)^{2}} +n{\rm {aq.}}$

Elle a l’avantage sur celle de Blomstrand ${\rm {Mo^{6}(O.MoO^{2}.OR)^{6}}}$ de ne pas exclure la possibilité de préparer des sels hexabasiques analogues avec chaîne molybdique plus ou moins longue.