éléments, en ayant soin de mesurer le potentiel de la cathode et celui de l’anode par rapport à la solution.
Entre les deux méthodes il n’existe pas de différence fondamentale ; on trouve que les phénomènes de dépôt observés sont déterminés principalement par le potentiel de l’électrode, que celle-ci soit anode, cathode ou électrode isolée. Le dépôt par électrolyse est observé et étudié à partir de densités de courant très faibles, dans le domaine des forces électromotrices inférieures à la tension de décomposition.
Le but proposé était de comparer les radioéléments entre eux et de les
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Potentiel de la cathode, en volts, par rapport à la solution
Fig. 2.
comparer aux éléments dont ils étaient supposés isotopes, — par là, de fixer leur potentiel électrochimique.
Les résultats obtenus montrent une grande régularité et font apparaître nettement une possibilité de classement.
Non moins clairement se manifeste l’identité du potentiel électrochimique chez les éléments isotopes.
L’expérience consiste à mesurer l’activité de l’électrode pour un potentiel donné après une durée de dépôt déterminée. Dans le cas d’un mélange de corps B et C, l’activité est due presque entièrement au corps C, dont une partie a été directement déposée tandis que l’autre s’est formée aux
