Pouvoir activant du produit non chauffé :
On trouve :
| 2 | jours après | la chauffe | 2,3 |
| 5 | » | » | 7,0 |
| 11 | » | » | 8,2 |
| 18 | » | » | 8,2 |
| Pouvoir activant du produit non chauffé qui a été dissous, puis séché à 150° |
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| Pouvoir activant du produit chauffé qui a été dissous, puis séché à 150° |
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Interprétation théorique des causes des variations d’activité des sels radifères, après dissolution et après chauffe. — Les faits qui viennent d’être exposés peuvent être, en partie, expliqués par la théorie d’après laquelle le radium produit l’énergie sous forme d’émanation, cette dernière se transformant ensuite en énergie de rayonnement. Quand on dissout un sel de radium, l’émanation qu’il produit se répand au dehors de la solution et provoque la radioactivité en dehors de la source dont elle provient ; lorsqu’on évapore la dissolution, le sel solide obtenu est peu actif, car il ne contient que peu d’émanation. Peu à peu l’émanation s’accumule dans le sel, dont l’activité augmente jusqu’à une valeur limite, qui est obtenue quand la production d’émanation par le radium compense la perte qui se fait par débit extérieur et par transformation sur place en rayons de Becquerel.
Lorsqu’on chauffe un sel de radium, le débit d’émanation en dehors du sel est fortement augmenté, et les phénomènes de radioactivité induite sont plus intenses que quand le sel est à la température ordinaire. Mais quand le sel revient à la température ordinaire, il est épuisé, comme dans le cas où on l’avait dissous, il ne contient que peu
