M. Debierne[1] a activé du baryum en le laissant en solution avec l’actinium. Ce baryum activé reste actif après diverses transformations chimiques, son activité est donc une propriété atomique assez stable. Le chlorure de baryum activé se fractionne comme le chlorure de baryum radifère, les parties les plus actives étant les moins solubles dans l’eau et l’acide chlorhydrique étendu. Le chlorure sec est spontanément lumineux ; son rayonnement Becquerel est analogue à celui du chlorure de baryum radifère. M. Debierne a obtenu du chlorure de baryum activé 1000 fois plus actif que l’uranium. Ce baryum n’avait cependant pas acquis tous les caractères du radium, car il ne montrait au spectroscope aucune des raies les plus fortes du radium. De plus son activité diminua avec le temps, et au bout de trois semaines elle était devenue trois fois plus faible qu’au début.
Il y a toute une étude à faire sur l’activation des substances en dissolution avec les corps radioactifs. Il semble que, suivant les conditions de l’expérience, on puisse obtenir des formes de radioactivité induite atomique plus ou moins stables. La radioactivité induite dans ces conditions est peut-être la même que la forme à évolution lente que l’on obtient par activation prolongée à distance dans une enceinte activante. Il y a lieu de se demander jusqu’à quel degré la radioactivité induite atomique affecte la nature chimique de l’atome, et si elle peut modifier les propriétés chimiques de celui-ci, soit d’une façon passagère, soit d’une façon stable.
L’étude chimique des corps activés à distance est rendue difficile par ce fait que l’activation est limitée à une couche superficielle très mince, et que, par suite, la proportion de matière qui a pu être atteinte par la transformation est extrêmement faible.
- ↑ Debierne, Comptes rendus, juillet 1900.
