SÉANCE DU 5 DÉCEMBRE IQ.Sa. lo85
suivant que un, ou deux, ou trois hydrogènes acides du nitrométhane réagiraient.
Nous avons constaté qu’avec la diéthylaniine on obtient le / ?£ ?-(diéthylamino)-nitropropane NO 2 — CH[CH 2 — N(C 2 H :J)-]’-, avec un rendement théorique, correspondant à la condensation d’une molécule de nitrométhane avec deux molécules de formol et de diéthylamine. On a donc la réaction de deux molécules de méthyloldiéthylamine (C 2 H 3) 2 N — CHPOHsur une molécule de nitrométhane. L’aminé obtenue est un liquide huileux, jaune, bouillant à no" sous 4 mn très altérable à l’air et à la lumière. Ce corps donne un chloroplatinate
’ /HCl(C—H»j*.-CH«
’ HCHC*Hi*— CHV
. t
fondant avec décomposition à 23i 0- Dans son titrage par l’acide chlorhydrique, en présence de tournesol, il met en jeu ses deux fonctions basiques.
La réduction du groupe nitré par l’amalgame d’aluminium conduit au
Z)w’-(diéthylamino)-aminopropane [(C 2 H")- ÎS — CH 2 ] 2 CH — MI 2, hui le
incolore bouillant à no", sous 10""", assez altérable à l’air et à la lumière.
Ce corps donne deux chloroplatinates
FtU HClfC*H^N-CH* / uïr - MI ’ llU ’
PtCI’
, rn, ,- Tr>., ., . /CH 2 — N(C s H i) 4 HCl’ v r, .-,
le premier fondant avec décomposition à 190 et le second à 220, niais un seul chloraurate AuCl-, MC1(C 2 H S) 2 „N— CH s pCH— M-1% IJCl.
dont la fusion avec décomposition a lieu à 177. On obtient un trichlorhydrate cristallisé. Cette aminé se comporte comme bibasique vis-à-vis de
l’acide ehlorhydrique en présence de bleu de bromophénol, et comme tribasique en employant comme indicateur le rouge Congo.
Cette triamine possédant une fonction aminé primaire et deux fonctions
aminé tertiaire, nous avons caractérisé la présence de la fonction aminé
primaire en faisant le dérivé paranitrobenzoylé et la diéthylation par la
méthode de Skita. Nous avons été ainsi conduit au tri-(diéthylamino)-propane iC s HS)-N — CH^CH — NfC 2 ! ! 5)*,
liquide incolore qui bout sensiblement au même point que le bis-(diéthyl-
